Ευρωπαίοι και Αυστραλοί επιστήμονες δήλωσαν ότι εντόπισαν 4 ακόμα γονίδια που υποδεικνύουν κληρονομική αιτία για την κοινή ημικρανία.
Ευρωπαίοι και Αυστραλοί επιστήμονες δήλωσαν ότι εντόπισαν 4 ακόμα γονίδια που υποδεικνύουν κληρονομική αιτία για την κοινή ημικρανία.
Οι γενετικές ποικιλομορφίες εντοπίστηκαν μέσω του κώδικα DNA 4.800 ανθρώπων με ιστορικό ημικρανίας χωρίς αύρα.
Σε προηγούμενη έρευνα, επιστήμονες ανακάλυψαν 3 γονίδια που σχετίζονται με την ημικρανία.
Ωστόσο η καινούργια είναι η πρώτη που ανακαλύπτει γονίδια που δεν σχετίζονται με την ημικρανία με αύρα.
Η ημικρανία επηρεάζει περίπου μια στις 6 γυναίκες και έναν στους 8 άντρες και αποτελεί σημαντική αιτία απουσίας από την εργασία.
Η ακριβής αιτία είναι άγνωστη αλλά ύποπτοι θεωρούνται η κληρονομική ευαισθησία και περιβαλλοντικοί παράγοντες.
Επιστήμονες περιγράφουν την κατάσταση ως εγκεφαλική διαταραχή στην οποία νευρώνες ή εγκεφαλικά κύτταρα ανταποκρίνονται με μη φυσιολογικό τρόπο σε ερεθίσματα.
Δυο από τα καινούργια γονίδια στηρίζουν τη θεωρία ότι τα αγγεία και η ροή του αίματος παίζουν σημαντικό ρόλο στη διαδικασία.
Η έρευνα που δημοσιεύεται στο περιοδικό 'Nature Genetics', πραγματοποιήθηκε από το International Headache Genetics Consortium.
Πηγές: 'Nature Genetics', iatronet.gr